myTcell

myTcell guide les médecins dans la logistique et la gestion de la toxicité des CAR et des BiTE

Développé par : Dr. Viktoria Blumenberg, Dr. Veit Bücklein, Prof. Dr. Marion Subklewe

Remarque : cette application a été développée par des hématologues pour les professionnels de la santé uniquement afin de guider la logistique de prétraitement et la gestion des toxicités liées aux cellules CAR T et aux BiTE sur la base des directives nationales et internationales agréées. Il n'est pas destiné à être utilisé par le patient.

Fournir des soins de haut niveau aux patients pendant le flux de travail de pré-traitement

• Obtenez des conseils spécifiques à la maladie et au produit à travers le flux de travail clinique de la thérapie cellulaire dans un processus étape par étape

• Recevoir des recommandations pour le dépistage des patients et l'évaluation de la sécurité

• Soyez conscient des règles d'arrêt de plusieurs médicaments avant la leucophérèse et la transfusion de cellules CAR T

Apprenez à gérer le SRC, l'ICANS, la HLH, la pancytopénie et les infections

• Acquérir des connaissances sur l'incidence et les signes cliniques des cellules T liées i. immunotoxicités

• Se référer aux échelles de notation internationales agréées pour CRS et ICANS

• Évaluer et gérer la toxicité grâce à des outils d'évaluation interactifs pour CRS, ICANS et HLH (par exemple, ICE-Score, HScore)

• Évaluer et traiter la pancytopénie et les infections, y compris l'initiation de la prophylaxie antimicrobienne respective

Restez à jour sur les derniers résultats de recherche dans le domaine

• Parcourez les résultats d'essais cliniques, les rapports de cas, les résultats de la recherche translationnelle et les examens pour soutenir votre prise de décision et promouvoir la médecine fondée sur des preuves

Connectez-vous avec les centres de traitement des cellules CAR T

• Trouver le centre de traitement le plus proche et entrer en contact avec l'équipe CAR T-cell locale pour faciliter l'orientation de votre patient

myTcell a été certifié en tant que médicament de classe I. Le développement de l'application a été financé par des subventions éducatives de Celgene, Gilead Sciences, Janssen et Novartis.