SnakeBite911

La suite SnakeBite911 est désormais une application avec un nouveau design et un mode d'urgence.

*Nouvelle application ! Ce nouveau SnakeBite911 consolide une ancienne suite d'applications (SnakeBite911ER, SnakeBite911FR et SnakeBite911) en un seul outil.

Il présente un design rafraîchi et un nouveau mode d'urgence pour un accès rapide aux fonctionnalités de base.*

Ce guide utile peut vous aider à vous renseigner sur les serpents vipères venimeux d'Amérique du Nord (y compris les crotales, les têtes de cuivre et les bouches de coton), sur la meilleure façon de les éviter et sur ce qu'il faut faire et ne pas faire en cas d'attaque de serpent !

Cette application fonctionne également sans signal.

Caractéristiques

• Assistance d'urgence pour les urgences liées aux morsures de serpent

• Composez rapidement le 911

• Liste des actions que vous devriez/ne devriez pas entreprendre pour soutenir la victime d'une morsure de serpent

• Outil photo Venom Tracker pour enregistrer la propagation du venin, ce qui peut aider à gagner du temps de diagnostic et de traitement lorsque la victime arrive aux urgences

• En savoir plus sur les serpents venimeux d'Amérique du Nord et comment les identifier

• Apprenez à vous protéger des serpents et à éviter d'être mordu

La nouvelle application SnakeBite911 provient des fabricants de CroFab® CrotalidaePolyvalent Immune Fab (Ovine), un antivenin dérivé du mouton indiqué pour la prise en charge des patients adultes et pédiatriques atteints d'envenimation par les crotalidés nord-américains. Le terme crotalid est utilisé pour décrire la sous-famille des Crotalinae (anciennement connue sous le nom de Crotalidae) de serpents venimeux qui comprend les serpents à sonnette, les têtes de cuivre et les mocassins à bouche de coton / à eau.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ IMPORTANTES

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas administrer CroFab® aux patients présentant une hypersensibilité connue à l'un de ses composants, ou à la papaye ou à la papaïne, à moins que les avantages ne l'emportent sur les risques et qu'une prise en charge appropriée des réactions anaphylactiques ne soit facilement disponible.

AVERTISSEMENTS ET PRECAUTIONS

Coagulopathie : dans les essais cliniques, une coagulopathie récurrente (le retour d'une anomalie de la coagulation après qu'elle a été traitée avec succès par un antivenin), caractérisée par une diminution du fibrinogène, une diminution des plaquettes et une élévation du temps de prothrombine, s'est produite chez environ la moitié des patients étudiés ; un patient a nécessité une réhospitalisation et une administration supplémentaire d'antivenin. La coagulopathie récurrente peut persister pendant 1 à 2 semaines ou plus. Les patients qui présentent une coagulopathie due à une morsure de serpent doivent être surveillés pour une coagulopathie récurrente jusqu'à 1 semaine ou plus. Pendant cette période, le médecin doit soigneusement évaluer la nécessité d'un nouveau traitement avec CroFab® et l'utilisation de tout type d'anticoagulant ou d'antiplaquettaire.

Réactions d'hypersensibilité : Des réactions d'hypersensibilité sévères peuvent survenir avec CroFab®. En cas de réactions d'hypersensibilité aiguës, y compris l'anaphylaxie et les réactions anaphylactoïdes, interrompre la perfusion et instituer un traitement d'urgence approprié. Les patients allergiques à la papaïne, à la chymopapaïne, à d'autres extraits de papaye ou à l'enzyme bromélaïne de l'ananas peuvent également avoir une réaction allergique à CroFab®. Suivre tous les patients pour déceler les signes et symptômes de réactions allergiques retardées ou de maladie sérique (p. ex., éruption cutanée, fièvre, myalgie, arthralgie).

EFFETS INDÉSIRABLES

Les effets indésirables les plus fréquents (incidence ≥ 5 % des sujets) rapportés dans les études cliniques étaient l'urticaire, les éruptions cutanées, les nausées, le prurit et les douleurs dorsales. Des effets indésirables touchant la peau et les phanères (principalement rash, urticaire et prurit) ont été signalés chez 12 des 42 patients. Deux patients ont eu une réaction allergique sévère (urticaire sévère et éruption cutanée et prurit sévères) après le traitement et un patient a arrêté CroFab® en raison d'une réaction allergique. Une coagulopathie récurrente due à une envenimation et nécessitant un traitement supplémentaire peut survenir.

Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.CroFab.com, qui comprend les informations de prescription complètes. Pour signaler des effets indésirables suspectés, contactez le 1-877-377-3784 ou la FDA au 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.