PresciQure

Recherche d'essais cliniques en médecine de précision.

La médecine de précision tient compte de la variabilité individuelle des gènes, de l'environnement et du mode de vie de chaque personne.

Selon le site de la FDA, "la médecine de précision, parfois appelée "médecine personnalisée", est une approche innovante pour adapter la prévention et le traitement des maladies qui tient compte des différences dans les gènes, les environnements et les modes de vie des personnes. L'objectif de la médecine de précision est de cibler le les bons traitements aux bons patients au bon moment." Bien que le terme soit relativement nouveau, le concept est en vogue depuis de nombreuses années. Cette approche est spécifiquement adaptée aux patients présentant des changements spécifiques dans leur profil génétique, tels qu'obtenus à partir de leurs rapports de tests génétiques.

Rechercher des informations concernant une mutation spécifique ou trouver un essai clinique adapté à la même mutation OU même trouver des informations dans différentes bases de données cliniques peut être ardu. Pour chaque rapport, il faut passer par ces itérations avant de glaner des informations pertinentes.

QU'EST-CE QUE PresciQure - PresciQure est un outil de recherche personnalisé simple qui aide grandement à trouver rapidement ces informations pertinentes en parcourant des sources de données médicales organisées telles que ClinVar, FDA, ClinicalTrials.gov, COSMIC, CIVic, etc. Tous ces éléments sont présentés dans un endroit et les résultats sont classés en haut de la page de résultats.

La recherche est déjà utilisée par de nombreux professionnels et les sources sélectionnées sont constamment mises à jour.

Les termes de recherche typiques incluent

1) Donner le nom d'un médicament et localiser les notices pertinentes de la FDA ou des essais cliniques associés

2) Donner une mutation particulière et localiser le potentiel rapporté de celle-ci de causer le cancer (tel que déterminé par ClinVar et d'autres bases de données).

exemples de termes : IDH1 R132H, BRAF V600E, Rituximab, Entrectinib, Atezolizumab